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News

  • December 2025 – Current NPS Threats and Response Options from the UNODC Early Warning Advisory
    VIENNA, Austria – 19 December 2025: The eighth volume of the Current NPS Threats report was released in a new format. Presenting highlights of analysed drug and biological samples from 2024 reported to the UNODC Early Warning Advisory on New Psychoactive Substances (NPS) and it’s associated Toxicology-Portal.

    Toxicology cases were submitted by 20 laboratories from 13 countries from the Americas, Asia, Europe and Oceania. Understanding which NPS are causing harms in case types such as deaths and hospitalisations helps prioritize responses to reduce their public health impact. For the first time, the report now includes a response section addressing recent developments to aid preparedness.

    The key highlights of this issue included:

    - Record: 688 unique NPS detected in drug samples in 2024 - 101 reported for the first time

    - Synthetic opioids are increasingly detected across all continents:

    o Nitazenes and brorphine analogues dominated newly emerged synthetic opioids in drug samples

    o Protonitazene & metonitazene were the most common synthetic opioids detected in drug and toxicology samples, with the recently scheduled N-pyrrolidino protonitazene emerging  

    - Benzodiazepine-type NPS remain prevalent, bromazolam most frequently detected, followed by desalkylgidazepam

    - Polysubstance toxicity is of significant concern: 38% of post-mortem cases involved two or more NPS 



    Moreover, this edition of the report provides extended guidance on response strategies (section 3), including:

    1. Awareness of newly emerging and harmful NPS
    2. Enhanced capabilities of drug testing and toxicology laboratories
    3. Standardized chemical reporting
    4. Access to lifesaving treatments & comprehensive treatment and care
    5. Improved data collection and reporting
    6. Establishing/Strengthening early warning systems

     
    For more information, please consult the full report here.
  • Diciembre de 2025 – Amenazas actuales de las NSP y opciones de respuesta según el Sistema de Alerta Temprana de UNODC
    VIENA, Austria – 19 de diciembre de 2025: El octavo volumen del informe "Amenazas actuales de las NSP" (en inglés) se lanzó en un nuevo formato. Presenta los aspectos más destacados de las muestras de drogas y sustancias biológicas analizadas en 2024, reportadas al Sistema de Alerta Temprana sobre Nuevas Sustancias Psicoactivas de UNODC y su Portal de Toxicología asociado.

    Se recibieron casos de toxicología de 20 laboratorios de 13 países de América, Asia, Europa y Oceanía. Comprender que las NSP están causando daños, como muertes y hospitalizaciones, ayuda a priorizar las respuestas para reducir su impacto en la salud pública. Por primera vez, el informe incluye una sección de respuesta que aborda los avances recientes para facilitar la preparación ante estas situaciones.

    Los puntos clave de este número incluyeron:  

    - Récord: 688 NSP únicas detectadas en muestras de drogas en 2024 - 101 reportadas por primera vez

    - Cada vez se detectan más opioides sintéticos en todos los continentes: 

    o Los nitacenos y análogos de brorfina dominaron los opioides sintéticos recién surgidos en muestras de drogas

    o El protonitaceno & el metonitaceno fueron los opioides sintéticos más comunes detectados en muestras de drogas y toxicología, con la aparición del N-pirrolidino protonitaceno que ha sido incluido recientemente en la lista de sustancias controladas

    - Las NSP de tipo benzodiazepínico siguen siendo prevalentes, el bromazolam es el más frecuentemente detectado, seguido del desalquilgidacepam

    - La toxicidad por polisustancias es motivo de preocupación significativa: el 38% de los casos post-mortem involucraron dos o más NSP


    Fuente: Naciones Unidas, Sistema de Alerta Temprana (SAT) sobre Nuevas Sustancias Psicoactivas de UNODC, Base de Datos del Portal de Toxicología (consultado el 20 de octubre de 2025).

    Además, esta edición del informe ofrece una guía ampliada sobre estrategias de respuesta (sección 3), incluyendo:

    1. Concienciación sobre las NSP perjudiciales que están surgiendo.
    2. Capacidades mejoradas de los laboratorios de pruebas de drogas y toxicología
    3. Informes químicos estandarizados
    4. Acceso a tratamientos que salvan vidas, así como a atención y tratamiento integral.
    5. Mejora de la recopilación y la presentación de datos.
    6. Establecimiento/Fortalecimiento de sistemas de alerta temprana

    Para más información, consulte el informe completo aquí.

    ***La traducción al español de este clip de noticias es posible gracias a una colaboración con OEA/CICAD, socio del SAT de UNODC. ***  
  • Noviembre de 2025 – SAT de UNODC: Top diez de las globalmente más extendidas recién emergidas NSP en muestras de drogas en 2024/25
    VIENA, Austria – 27 de noviembre de 2025: Hasta la fecha, se ha reportado por primera vez a nivel mundial un total de 125 nuevas NSP en muestras de drogas en 2024 y 2025, con la recopilación de datos para 2025 aún en curso. La NSP más extendida fue delta-9-Tetrahidrocannabinol acetato, identificada en todos los continentes (véase la Tabla 1). Otras sustancias identificadas con un alcance global significativo incluyeron AB-MDMSBA, etilbromazolam, N-isopropilbutilona, protodesnitaceno y 5-ciano Isotodesnitaceno (cada uno reportado en cuatro continentes). A estos les siguió un cannabinoide sintético, una sustancia relacionado con el kratom y dos nitacenos, todos los cuales ya han surgido en tres continentes.

    Los nitacenos fueron el grupo más destacado y, aunque algunos solo fueron identificados en 2025, ya se han identificado en cuatro continentes.


    Nombre de la sustancia Grupo estructural Continente donde la NSP fue identificada # Países reportando # Muestras de drogas1 Forma de la muestra de droga2 Trimestre/Año del primer reporte

    delta-9-Tetrahidrocannabinol aceto

    Cannabinoides sintéticos

    Asia, Europa, América del Norte, Oceanía, América del Sur

    17

    50

    Líquido, Otros

    T3/2024

    N-isopropilbutilona

    Catinonas sintéticas

    Asia, Europa, América del Norte, Oceanía

    11

    135

    Tableta

    T1/2024

    AB-MDMSBA

    Cannabinoides sintéticos

    Asia, Europa, América del Norte, Oceanía

    7

    22

    Polvo, Otros

    T3/2024

    Etilbromazolam

    Benzodiacepinas

    Asia, Europa, América del Norte, Oceanía

    6

    534

    Tableta, Polvo, Otros

    T4/2024

    Protodesnitaceno

    Nitacenos

    Asia, Europa, América del Norte, Oceanía

    5

    169

    Polvo, Otros

    T1/2025

    5-ciano Isotodesnitaceno

    Nitacenos

    Asia, Europa, América del Norte, Oceanía

    4

    8

    Polvo

    T2/2025

    N-pirrolidino isotonitaceno

    Nitacenos

    Europa, América del Norte, Oceanía

    10

    33

    Polvo, Tableta

    T3/2024

    7-Hidroximitraginina

    Sustancias en base a plantas

    Europa, América del Norte, Oceanía

    5

    13

    Polvo, Tableta

    T4/2024

    Metilenedioxinitaceno

    Nitacenos

    Europa, América del Norte, Oceanía

    4

    7

    Polvo

    T2/2024

    4-fluoro-ADB

    Cannabinoides sintéticos

    Asia, Europa, América del Norte

    3

    10

    Líquido

    T2/2024

    Tabla 1: Globalmente más prevalentes recién emergidas NSP en muestras de drogas en 2024/25, por número de continentes identificados
    Fuente: Naciones Unidas, Sistema de Alerta Temprana (SAT) sobre Nuevas Sustancias Psicoactivas, Base de Datos (Obtenido el 26 de noviembre de 2025).
    Notas:     1Hasta la fecha, un número limitado de países de Asia, América Central, América del Norte, Europa y Oceanía informan sobre el número de muestras de drogas, con esfuerzos continuos para ampliar esta recopilación de datos. 2La información sobre la forma de la muestra de la droga se indica cuando está disponible. “Otro” se refiere a muestras que no están categorizadas como tabletas, polvo, líquido o plantas.

    La expansión global de estas recientemente emergidas sustancias pone de manifiesto la necesidad de concienciar y monitorizar de cerca. Ayudando a priorizar la investigación adicional, actualizando los estándares de referencia, métodos analíticos y procesos de cribado para laboratorios de pruebas de drogas y toxicología, para garantizar una identificación y diferenciación efectivas.

    Los datos más recientes sobre las NSP están disponibles a través del Dashboard Pro (Disponible para usuarios registrados - si no está registrado, por favor regístrese aquí). La base de datos del SAT de UNODC se actualiza semanalmente. La página de información química de las NSP proporciona datos farmacológicos y analíticos, cuando están disponibles, al iniciar sesión. Además, el SAT de UNODC emite una serie de Avisos de Alerta Temprana sobre los últimos desarrollos de las NSP, que pueden consultarse aquí.




    ***La traducción al español de este clip de noticias es posible gracias a una colaboración con OEA/CICAD, socio del SAT de UNODC. ***  
  • November 2025 – UNODC EWA: Top ten globally most widespread newly emerged NPS in drug samples in 2024/25

    VIENNA, Austria – 27 November 2025: To date, a total of 125 new NPS were reported for the first time globally in drug samples in 2024 and 2025, with data collection for 2025 still ongoing. The most widespread NPS was delta-9-Tetrahydrocannabinol acetate, identified across every continent (see Table 1). Other substances identified with significant global reach included AB-MDMSBA, ethylbromazolam, N-isopropylbutylone, protodesnitazene and 5-cyano Isotodesnitazene (each reported on four continents). These were followed by a synthetic cannabinoid, a kratom-related substance and two nitazenes, all of which have emerged on three continents.

    Nitazenes were the most prominent group and despite some were only identified in 2025, they already have been identified on four continents.

    Substance name

    Structural group

    Continents where NPS was identified

    # Reporter countries

    # Drug samples1

    Form of drug sample2

    Quarter/

    Year of first report

    delta-9-Tetrahydrocannabinol acetate

    Synthetic cannabinoids

    Asia, Europe, North America, Oceania, South America

    17

    50

    Liquid, Others

    Q3/2024

    N-isopropylbutylone

    Synthetic cathinones

    Asia, Europe, North America, Oceania

    11

    135

    Tablet

    Q1/2024

    AB-MDMSBA

    Synthetic cannabinoids

    Asia, Europe, North America, Oceania

    7

    22

    Powder, Others

    Q3/2024

    Ethylbromazolam

    Benzodiazepines

    Asia, Europe, North America, Oceania

    6

    534

    Tablet, Powder, Others

    Q4/2024

    Protodesnitazene

    Nitazenes

    Asia, Europe, North America, Oceania

    5

    169

    Powder, Others

    Q1/2025

    5-cyano Isotodesnitazene

    Nitazenes

    Asia, Europe, North America, Oceania

    4

    8

    Powder

    Q2/2025

    N-pyrrolidino isotonitazene

    Nitazenes

    Europe, North America, Oceania

    10

    33

    Powder, Tablet

    Q3/2024

    7-Hydroxymitragynine

    Plant-based substances

    Europe, North America, Oceania

    5

    13

    Powder, Tablet

    Q4/2024

    Methylenedioxynitazene

    Nitazenes

    Europe, North America, Oceania

    4

    7

    Powder

    Q2/2024

    4-fluoro-ADB

    Synthetic cannabinoids

    Asia, Europe, North America

    3

    10

    Liquid

    Q2/2024

    Table 1: Globally most prevalent newly emerged NPS in drug samples in 2024/25, by number of continents identified
    Source: United Nations, UNODC Early Warning Advisory on New Psychoactive Substances (EWA), Database (accessed on 26 November 2025).
    Notes: 1At present, a limited number of countries from Asia, Central America, North America, Europe and Oceania report data on the number of drug samples, with ongoing efforts to expand this data collection. 2Form of drug sample information is indicated where available; “Other” refers to samples that are not categorized as tablet, powder, liquid or plants.


    The global spread of these newly emerging substances highlights the need for awareness and close monitoring. Helping to prioritise further research, updated reference standards, analytical methods and screening processes for drug testing and toxicology laboratories, to ensure effective identification and differentiation.

    The latest data on NPS are accessible via the Dashboard Pro (available for registered users - if not registered please sign up here). The UNODC EWA database is updated on a weekly basis. The NPS chemical information page provides pharmacological and analytical data, where available, upon login. In addition, UNODC EWA issues a range of Early Warning Advisories on the latest NPS developments which can be accessed here.

  • Septiembre de 2025 - SAT de UNODC: en 2024 se notificaron 101 NSP recién aparecidas, entre las que destacan los cannabinoides semisintéticos y los opioides sintéticos

    VIENA, Austria – 30 de septiembre de 2025:  En 2024, 45 países notificaron por primera vez al SAT de UNODC un total de 101 NSP únicas (de un total anual récord de 688 NSP únicas). Los informes anuales han mostrado fluctuaciones en la aparición de las primeras NSP notificadas, con signos de aumento tras el número más bajo registrado en 2022, en la última década de seguimiento (véase la figura 1).

     

    Figura 1: Número de NSP notificadas por primera vez a nivel mundial, por grupo de efectos, 2014-2024

    Fuente: Naciones Unidas, Sistema de Alerta Temprana (SAT) sobre Nuevas Sustancias Psicoactivas de UNODC, base de datos (consultada el 30 de septiembre de 2025).

    El grupo más destacado entre estas 101 NSP notificadas fueron los agonistas sintéticos de los receptores cannabinoides (ASRC), que representaron el 29%. Dentro de este grupo, los cannabinoides semisintéticos siguen persistiendo y fueron las sustancias notificadas con mayor frecuencia, siendo el acetato de delta-9-tetrahidrocannabinol (14 países de cuatro continentes), delta-8-tetrahidrocannabinol-C8 (13 países de dos continentes) y delta-9-Tetrahidrocannabinol-C8 (12 países de un continente) los identificados con mayor frecuencia por los países.

    El segundo grupo más numeroso fue el de los opioides sintéticos, que representó el 20%, dominado por los nitacenos y los análogos de la brorfina, recientemente aparecidos. Las sustancias detectadas con mayor frecuencia fueron el N-pirrolidino isotonitaceno (10 países), la N-propionitrilo clorfina (8 países) y el R-6890 (espiroclorfina) (5 países).

    En la categoría de estimulantes, que representa el 17%, la N-isopropilbutilona (9 países) fue la NSP emergente más notificada, seguida de la alfa-Pirrolidinoisoheptanofenona (3 países) y la N-ciclohexilpentilona (2 países).

    Otros surgimientos importantes en 2024 fueron el auge de los análogos del etomidato y los nuevos compuestos relacionados con el kratom, como la 7-hidroximitraginina y la mitraginina pseudoindoxil.[1] Cabe destacar que cada vez se detectan más NSP en los cigarrillos electrónicos. Además, se siguen detectando con regularidad en medicamentos falsificados, lo que supone un riesgo importante para la salud pública.

    Las perspectivas sobre las primeras NSP notificadas en 2025 (11 hasta la fecha, aunque la recopilación de datos sigue en curso) revelan un predominio de los opioides sintéticos (4 sustancias), seguidos de los ASRC, los estimulantes y los sedantes, con 2 sustancias cada uno. El protodesnitaceno (un opioide sintético) fue la NSP emergente notificada con mayor frecuencia en 2025 (4 países de tres continentes). La sustancia fue identificada en incautaciones de drogas por controles fronterizos y organismos encargados de hacer cumplir la ley, así como en muestras de drogas por servicios de control de drogas.

    La aparición de nuevas sustancias plantea riesgos significativos para la salud pública y supone retos considerables para los proveedores de asistencia sanitaria, las fuerzas del orden, los organismos reguladores, los laboratorios y los sistemas forenses. La concienciación, las normas de referencia actualizadas y los métodos analíticos adecuados son esenciales para que los laboratorios puedan identificar eficazmente estas nuevas sustancias emergentes. Por lo tanto, la vigilancia, el intercambio de información, la alerta temprana y la concienciación sobre los riesgos son fundamentales para responder a estos acontecimientos.

    Con el fin de ayudar a los laboratorios forenses de análisis de drogas y toxicología, a las fuerzas del orden y a los proveedores de atención sanitaria, el Sistema de Alerta Temprana sobre NSP de UNODC recopila datos de casi 500 fuentes diferentes para garantizar que la información sobre las nuevas sustancias, incluidos los datos analíticos, farmacológicos y de respuesta jurídica, se compartan y sean accesibles lo antes posible. Los últimos datos disponibles sobre las NSP pueden consultarse a través del Dashboard Pro (las primeras sustancias notificadas figuran en la página tres, «Primeras notificaciones»). El Dashboard Pro está disponible para los usuarios registrados (si no está registrado y cumple los requisitos, regístrese aquí) y la base de datos del SAT de UNODC se actualiza semanalmente. Además, el SAT de UNODC publica una serie de avisos de alerta temprana sobre las últimas novedades en materia de NSP, a los que se puede acceder aquí.

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    [1] Otros avances previstos para 2025 incluyen la presentación de informes sobre dihidro-7-hidroxi Mitraginina (MGM-15) por Gour y colegas, “From Kratom to Semi-Synthetic Opioids: The Rise and Risks of MGM-15”, Short communication, Drug Testing and Analysis (11 September 2025).

    ***La traducción al español de este clip de noticias es posible gracias a una colaboración con OEA/CICAD, socio del SAT de UNODC. ***  

  • September 2025 - UNODC EWA: 101 newly emerged NPS reported in 2024, with semi-synthetic cannabinoids and synthetic opioids taking the lead

    VIENNA, Austria – 30 September 2025:  In 2024, a total of 101 unique NPS were reported for the first time to UNODC EWA by 45 countries (out of a record annual total of 688 unique NPS). Year-to-year reporting has shown fluctuations in the emergence of first reported NPS, with signs of an increase following the lowest number recorded in 2022 over the past decade of monitoring (see Figure 1).

    Figure 1: Number of NPS reported for the first time at global level, by effect group, 2014-2024

    Source: United Nations, UNODC Early Warning Advisory on New Psychoactive Substances (EWA), Database (accessed on 30 September 2025).

     

    The most prominent group among these 101 newly reported NPS were synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs), accounting for 29 per cent. Within this group, semi-synthetic cannabinoids continue to persist and were the most frequently reported substances, with delta-9-Tetrahydrocannabinol acetate (14 countries from four continents), delta-8-Tetrahydrocannabinol-C8 (13 countries from two continents) and delta-9-Tetrahydrocannabinol-C8 (12 countries from one continent) being most frequently identified by countries.

    The second-largest group were synthetic opioids, representing 20 per cent, dominated by newly emerging nitazenes and brorphine analogues. The most frequently detected substances were N-pyrrolidino isotonitazene (10 countries), N-propionitrile chlorphine (8 countries) and R-6890 (spirochlorphine) (5 countries).

    In the stimulants category, accounting for 17 percent, N-isopropylbutylone (9 countries) was the most reported emerging NPS, followed by alpha-Pyrrolidinoisoheptanophenone (3 countries) and N-cyclohexylpentylone (2 countries).

    Other important emerging developments in 2024 included the rise of etomidate analogues and novel kratom-related compounds such as 7-hydroxymitragynine and mitragynine pseudoindoxyl[1]. Notably, NPS are increasingly being detected in vapes. Additionally, they continue to be regularly detected in falsified medicines, posing a significant risk to public health.

    An outlook on the first reported NPS in 2025 (11 so far, data collection is ongoing) reveals a predominance of synthetic opioids (4 substances), followed by SCRAs, stimulants and sedatives with 2 substances each. Protodesnitazene (a synthetic opioid) was the most frequently reported newly emerging NPS in 2025 (4 countries from three continents). The substance was identified in drug seizures by border control and law enforcement agencies as well as in drug samples by drug checking services.

    The emergence of new substances poses significant risks to public health and presents considerable challenges to healthcare providers, law enforcement, regulators, laboratories and coronial systems. Awareness, up-to-date reference standards and appropriate analytical methods are essential for laboratories to effectively identify these newly emerging substances. Therefore, monitoring, information sharing, early warning and risk awareness are crucial to respond to these developments.

    To assist forensic drug testing and toxicology laboratories, law enforcement and healthcare providers, the UNODC Early Warning Advisory on NPS collates data from almost 500 different sources to ensure that information on new substances, including analytical, pharmacology and legal response data, is shared and accessible as promptly as possible. The latest data on NPS are available and accessible via the Dashboard Pro (first reported substances are on page three, ‘First reportings’). The Dashboard Pro is available for registered users (if not registered and eligible, please sign up here) and the UNODC EWA database is updated on a weekly basis. In addition, UNODC EWA issues a range of Early Warning Advisories on the latest NPS developments which can be accessed here.
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    [1] Further developments in 2025 include the reporting of dihydro-7-hydroxy Mitragynine (MGM-15) by Gour and colleagues, “From Kratom to Semi-Synthetic Opioids: The Rise and Risks of MGM-15”, Short communication, Drug Testing and Analysis (11 September 2025).

  • Agosto de 2025 - Aparición de potentes productos relacionados con el kratom que contienen 7-hidroximitraginina y/o mitraginina pseudoindoxilo

    VIENA, Austria – 29 de agosto de 2025: Desde 2024, han aparecido en los mercados de consumo, especialmente en los Estados Unidos, nuevos productos relacionados con el kratom. Estos productos suelen contener altas concentraciones de 7-hidroximitraginina y/o mitraginina pseudoindoxilo.1,2 Los métodos de laboratorio y vigilancia deben adaptarse para controlar estos compuestos más potentes.

    El alcaloide 7-hidroximitraginina (7-OH) es una sustancia que se encuentra de forma natural en la planta de kratom (Mitragyna speciosa), pero solo como un componente menor (formado durante el proceso de secado) en comparación con la mitraginina. La 7-hidroximitraginina también es un metabolito de la mitraginina y se metaboliza posteriormente a mitraginina pseudoindoxilo.2

    Cabe destacar que la 7-hidroximitraginina y la mitraginina pseudoindoxilo demuestran una potencia sustancialmente mayor sobre los receptores opioides mu que la mitraginina. El riesgo de sobredosis es elevado, ya que la 7-hidroximitraginina puede ser más potente que la morfina a la hora de provocar depresión respiratoria.1,3 Otros problemas de salud incluyen dependencia física y síntomas de abstinencia similares a los causados por los opioides clásicos.3

    Pruebas recientes realizadas a seis productos nuevos relacionados con el kratom y comercializados como «7-hidroximitraginina» revelaron que todas las muestras contenían 7-hidroximitraginina junto con mitraginina pseudoindoxilo, mitraginina y paynantina en concentraciones variables1 (véase la foto 1). Según Hill y otros, es probable que estos productos nuevos de 7-OH se sinteticen en laboratorios a partir de mitraginina purificada.2


    Foto 1: Ejemplos de productos comercializados que contienen «7-hidroximitraginina» y sus resultados de laboratorio.
    Nota: La designación de las partes es descrita por Krotulski y otros de la siguiente manera: «p» = partes. 0,5p = la mitad de abundante que 1p. 2p = 2 veces más abundante que 1p.    1
    Fuente: Krotulski y otros.1

    El creciente número de productos semisintéticos relacionados con el kratom se presenta en diversas formas, incluyendo comprimidos o tiras masticables/sublinguales, gominolas, mezclas para bebidas, chupitos, jarabes, cigarrillos electrónicos, cápsulas, productos alimenticios o polvos.2 Las estrategias de comercialización y la fácil accesibilidad de estos productos suscitan importantes preocupaciones para la salud, ya que es posible que no estén etiquetados de forma clara o precisa,2 que estén diseñados para atraer a los jóvenes (véase la foto 2) y que se puedan adquirir en tiendas de barrio, gasolineras y tiendas de cigarrillos electrónicos en los Estados Unidos.4,5 Además, los productos comercializados con «7-hidroximitraginina» también están disponibles en sitios web fuera de los Estados Unidos.*


    Foto 2: Formas y diseño de nuevos productos relacionados con el kratom (7-hidroximitraginina)
    Fuente: Estados Unidos, Administración de Alimentos y Medicamentos.6 

    Hill y otros compilaron una base de datos con más de 304 productos comercializados con 7-hidroximitraginina y mitraginina pseudoindoxilo (sin verificar químicamente). La mayoría de los productos afirmaban estar «basados en kratom» y sugerían efectos como «bienestar general», «alivio del dolor» o «reducción del estrés/ansiedad», lo que inducía a error a los consumidores que pretendían utilizar un «suplemento botánico de baja potencia» y, en cambio, acababan consumiendo una NSP similar a los opioides.2

    Hasta ahora, desde 2024, los Estados Unidos y Australia han notificado casos toxicológicos relacionados con productos con altas concentraciones de 7-hidroximitraginina al Portal-Tox del Sistema de Alerta Temprana (SAT) de UNODC sobre Nuevas Sustancias Psicoactivas (la recopilación de datos sigue en curso).7

    El kratom, mitraginina, 7-hidroximitraginina y mitraginina pseudoindoxilo no están actualmente controlados por las convenciones de las Naciones Unidas.8 En los Estados Unidos, el kratom y sus componentes no están controlados a nivel nacional.3 La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) afirma en su evaluación del 7-OH que «ninguna de estas sustancias es legal cuando se añade a alimentos convencionales, como suplementos dietéticos o como ingredientes de cualquier medicamento aprobado por la FDA».3 En julio de 2025, la FDA recomendó una medida de clasificación para controlar determinados productos de 7-hidroximitraginina en virtud de la Ley de Sustancias Controladas.4 Algunos países controlan el kratom y/o mitraginina (por ejemplo, Australia y Eslovaquia), mientras que otros han controlado específicamente la 7-hidroximitraginina y/u otros alcaloides del kratom (por ejemplo, Francia, Luxemburgo y Singapur). 


    Opciones de respuesta

    - Sensibilizar a:
      + Los profesionales sanitarios (véase, por ejemplo, la carta de la FDA dirigida a los profesionales sanitarios; la alerta del Departamento de Salud de Pensilvania)
      + Las fuerzas del orden
      + Los organismos reguladores (teniendo en cuenta las posibles lagunas en la legislación vigente)
      + Las personas que consumen drogas y/o el público en general, si procede a nivel local (véase, por ejemplo, el material educativo de la FDA6)

    - Garantizar el acceso a tratamientos que salvan vidas, como la naloxona.3

    - Ofrecer programas integrales de tratamiento y atención de la dependencia de las drogas como componentes importantes de la prevención de sobredosis.

    - Mejorar las capacidades de los laboratorios forenses de análisis de drogas y toxicología: se necesitan normas de referencia y métodos analíticos adecuados para identificar y diferenciar eficazmente los compuestos relacionados con la mitraginina. Es necesario tener en cuenta complejidades como el metabolismo,3 la escasa estabilidad, especialmente en muestras biológicas1,9 y las limitaciones de algunos métodos estándar, como la GC-MS.1

    - Incluir la 7-hydroximitraginina y la mitraginina pseudoindoxilo en las recopilaciones de datos para los sistemas de alerta temprana, los observatorios de drogas y las encuestas (autodeclaradas) sobre el consumo de drogas.3 El SAT de UNODC ya ha respondido creando entradas sobre las NSP y promueve el compartir los resultados analíticos.


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    * Resultados de una búsqueda en Google utilizando «7-OH», «buy», «comprar», «kaufen» y/o el nombre del país correspondiente.

    ***Nos gustaría agradecer las contribuciones de la Administración para el Control de Drogas de los Estados Unidos y la Red de Drogas Emergentes de Australia al     Portal-Tox del SAT de UNODC.

     

    Referencias:

    1. Alex J. Krotulski and others, "Evaluation of Commercially Available Smoke Shop Products Marketed as “7-Hydroxy Mitragynine” & Related Alkaloids", Center for Forensic Science Research and Education, Test Purchase (March 2025). Available at: https:// cfsre.org/images/content/reports/public_alerts/7-Hydroxy_Mitragynine_NPS_Discovery_033125.pdf (accessed on 10 August 2025).
    2. Katherine Hill and others, "De facto opioids: Characterization of novel 7-hydroxymitragynine and mitragynine pseudoindoxyl product marketing", Drug and Alcohol Dependence, vol. 272 (2025).
    3. United States, Food and Drug Administration, "7-Hydroxymitragynine (7-OH): An Assessment of the Scientific Data and Toxicological Concerns Around an Emerging Opioid Threat", 2025. Available at: https://fda.gov/media/187899/download (accessed on 10 August 2025).
    4. United States, Food and Drug Administration, "FDA Takes Steps to Restrict 7-OH Opioid Products Threatening American Consumers", FDA news release, 29 July 2025. Available at: https://fda.gov/news-events/press-announcements/fda-takes-steps-restrict-7-oh-opioid-products-threatening-american-consumers#:~:text=The%20U.S.%20Food%20and%20Drug,Controlled%20Substances%20Act%20(CSA) (accessed on 10 August 2025).
    5. United States, Drug Enforcement Administration (DEA), "Kratom (Mitragyna speciosa korth)", April 2025. Available at: https://deadiversion.usdoj.gov/drug_chem_info/kratom.pdf (accessed on 10 August 2025).
    6. United States, Drug Enforcement Administration, “Preventing the next wave on the opiod epidemic: What you need to know about 7-OH”, n.d. Available at: https://www.fda.gov/media/187900/download (accessed on 10 August 2025).
    7. United Nations, UNODC Early Warning Advisory on New Psychoactive Substances (EWA) Tox-Portal, Database (accessed on 10 August 2025).
    8. World Health Organization, “WHO Expert Committee on Drug Dependence - Forty-fourth report”, WHO Technical Report Series, No. 1038 (2022).
    9. Kei A. Osawa and Robert D. Johnson, "Postmortem distribution of mitragynine and 7-hydroxymitragynine in 51 cases", Journal of Analytical Toxicology, vol. 49 (2025), pp. 122–128.

     

    ***La traducción al español de este clip de noticias es posible gracias a una colaboración con OEA/CICAD, socio del SAT de UNODC. ***  

  • Mayo de 2025 – Análogos emergentes de la brorfina

    VIENA, Austria – Mayo 30 de 2025: La Brorfina [1] es un potente opioide sintético del que se informó por primera vez al Sistema de Alerta Temprana sobre NSP de UNODC en 2019. Desde entonces, se ha detectado cada vez con mayor frecuencia en muestras de drogas incautadas y en casos de toxicología en al menos seis países diferentes de Europa y América del Norte.

    Después de que la brorfina fuera sometida a control internacional en 2022,[2] el número de países que informaron sobre la sustancia disminuyó de cuatro en 2021 a uno en 2023 y 2024. Sin embargo, desde 2024 varios análogos de la brorfina, entre ellos 5,6-Dicloro desmetilclorfina (SR-17018), clorfina, N-propionitrilo clorfina (Ciclorfina), orfia y R-6890 (Spiroclorfina) han sido informados por primera vez al SAT de UNODC (Figura 1).

    Figura 1: Brorfina y nuevos análogos emergentes notificados al SAT de UNODC a lo largo del tiempo.

    Fuente: Naciones Unidas, Sistema de Alerta Temprana (SAT) sobre NSP de UNODC, Base de datos (Consultada en mayo 6 de 2025).
    Nota: La recopilación de datos para 2024 y 2025 aún no se ha completado.


    Todos los análogos se han registrado en América del Norte. Sin embargo, la propagación global es evidente con N-propionitrilo clorfina y R-6890 (Spiroclorfina) habiendo sido reportadas en Europa y América del Norte.[3],[4] Se han encontrado análogos de la brorfina en forma de polvo, en sólido similar a la roca y en material vegetal. 

    Los análogos de la brorfina son compuestos estructuralmente relacionados derivados de un esqueleto central común, normalmente una benzimidazolona. (Figura 2).[5]

    Figura 2: Análofos de la Brorfina.

    Nota: Para más información, véase la nota 5.


    La brorfina actúa generalmente como un agonista completo del receptor opioide mu, con una potencia mayor que la morfina y comparable o ligeramente inferior a la del fentanilo. La sustancia se ha identificado en diversas formas de muestras de drogas: en polvo, cristales, comprimidos o cápsulas, incluyendo medicamentos opioides falsificados.[6] Además, la brorfina se ha asociado con efectos adversos graves, incluyendo muertes.[7] En 2023 y 2024 se notificaron al Portal-Tox del SAT de UNODC seis casos post mortem y dos casos de ingreso clínico relacionados con la brorfina en América del Norte. En todos estos casos se observó un consumo polimórfico, con dos o más de otras NSP.[8]  Al no tener ningún uso terapéutico conocido, la brorfina supone un riesgo significativo para la salud y la seguridad públicas.[6]

    Vandeputte et al. han estudiado el perfil farmacotóxico y los efectos similares a los opioides de cuatro análogos de la brorfina (orfina, fluorofina, clorfina y yodorfina). La caracterización in vitro indicó que la clorfina, la brorfina y la yodorfina eran, en general, los agonistas más activos del receptor opioide mu. En experimentos con ratones, la clorfina y la brorfina indujeron los niveles más altos de antinocicepción; diferentes análogos produjeron efectos depresores respiratorios pronunciados, con diferencias observadas en la sensibilidad a la naloxona. Basándose en estos hallazgos, los autores concluyeron que los análogos de la brorfina son agonistas opioides con el potencial de causar daños importantes, incluida la depresión respiratoria.[9] Se necesita más investigación para aclarar mejor el perfil de efectos y el tratamiento de la sobredosis de los análogos de la brorfina en seres humanos.

    Opciones de respuesta:

    - La aparición de análogos de la brorfina como opioides sintéticos alternativos exige una mayor sensibilización entre las fuerzas del orden, los profesionales sanitarios y los organismos reguladores.

    - Es posible que los laboratorios forenses de análisis de drogas y toxicología tengan que seguir desarrollando y validando métodos analíticos y considerar la posibilidad de establecer procesos de detección rutinarios para identificar eficazmente los nuevos opioides sintéticos, como los análogos de la brorfina. Los datos analíticos se comparten, cuando están disponibles, en las monografías de UNODC sobre nuevas sustancias psicoactivas. No se espera que las tiras reactivas de fentanilo y nitaceno identifiquen a los análogos de la brorfina.[10]

    - Concienciación y acceso a tratamientos que salvan vidas, como la naloxona (un antagonista opioide que revierte de forma rápida y segura los efectos de los opioides; para más información, consulte la iniciativa S-O-S, desarrollada por UNODC en colaboración con OMS). Sin embargo, la atención médica inmediata es fundamental, ya que la naloxona puede no ser totalmente eficaz o puede requerir dosis repetidas para algunos análogos de la brorfina.[11]

    - Los programas integrales de tratamiento y atención de la dependencia de drogas son componentes importantes de la prevención de sobredosis.

    - El seguimiento continuo de la brorfina y sus análogos es fundamental y es necesario establecer o reforzar sistemas de alerta temprana para identificar y responder rápidamente a estas nuevas amenazas relacionadas con las drogas.[12]


    ** Este mensaje de alerta temprana se ha elaborado en colaboración con Marthe M. Vandeputte y Christophe P. Stove, del Laboratorio de Toxicología del Departamento de Bioanálisis de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Gante.**

    ***La traducción al español de este clip de noticias es posible gracias a una colaboración con OEA/CICAD, socio del SAT de UNODC. ***  

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    [1] Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC), “Agosto de 2020 – SAT de UNODC: Brorfina, un nuevo opioide sintético emergente detectado en casos post mortem”, Clip de Noticias, agosto de 2020.

    [2]   Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC), “Junio de 2022 — UNODC: Entra en vigor la decisión de la CND sobre el control internacional de la Brorfina y el Metonitaceno; las decisiones restantes entrarán en vigor en noviembre de 2022”, Clip de noticias, junio de 2022.

    [3] Naciones Unidas, Sistema de Alerta Temprana (SAT) sobre Nuevas Sustancias Psicoactivas de UNODC y Portal-Tox, base de datos (consultada el 6 de mayo de 2025).

    [4] Joanna de Morais, “Nitacenos: actualización del Sistema de Alerta Temprana (SAT) de la Agencia Europea sobre Drogas (EUDA)”, presentado en el seminario web “¿Nitacenos en Europa? ¿Cómo debemos prepararnos?”, 9 de mayo de 2025.

    [5] La estructura más simple de este grupo es la orfina, que consiste en un núcleo de benzimidazolona conectado a un grupo feniletilpiperidina. La clorfina es muy similar a la estructura de la orfina y solo se diferencia por la presencia de un átomo de cloro en su anillo fenilo. La brorfina está relacionada estructuralmente con la clorfina, con la diferencia de que el cloro se sustituye por bromo. Otra sustancia, la 5,6-Dicloro desmetilclorfina, carece de un grupo metilo en la cadena lateral, lo que da como resultado una fenilmetilpiperidina. También tiene dos átomos de cloro unidos al anillo bencimidazol. La N-propionitrilo clorfina amplía la estructura de la clorfina añadiendo un grupo propionitrilo al nitrógeno bencimidazol. El R-6890 presenta la estructura más diferente. Sustituye el anillo de bencimidazol por un sistema espirocíclico, al tiempo que conserva el grupo 4-clorofeniletilo.

    [6]  Organización Mundial de la Salud, 44.ª reunión del Comité de Evaluación del Desarrollo Infantil Temprano (ECDD) de la OMS: resumen de evaluaciones, conclusiones y recomendaciones, 11-15 de octubre de 2021. Disponible en: 44 ECDD_UNSG_Annex1_15112021$2021-11-16-18-45-27~.docx (Consultado en mayo 13 de 2025).

    [7] Para más información, véase: Reino Unido, Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Drogas, “Recomendaciones del ACMD sobre los opioides 2-bencilbencimidazol y piperidina bencimidazolona”, Investigación y análisis, 29 de enero de 2025, además de CFSRE Vandeputte y otros, “Elucidación del potencial nocivo de los análogos de la brorfina como nuevos opioides sintéticos: síntesis, caracterización in vitro e in vivo”, Neurofarmacología, vol. 260 (diciembre de 2024).

    [8] Naciones Unidas, Sistema de Alerta Temprana sobre Nuevas Sustancias Psicoactivas (SAT) de UNODC y Portal-Tox, base de datos (consultada el 6 de mayo de 2025).

    [9] Para más información, consulte: Vandeputte y otros, “Elucidación del potencial nocivo de los análogos de la brorfina como nuevos opioides sintéticos: síntesis, caracterización in vitro e in vivo”, Neurofarmacología, vol. 260 (diciembre de 2024).

    [10]Los estudios han demostrado que la brorfina no presenta reacciones cruzadas con las tiras reactivas de fentanilo (por ejemplo, Norman y otros, “Evaluación de las tiras reactivas de inmunoensayo de fentanilo para la detección rápida in situ de fentanilo y análogos del fentanilo en muestras incautadas y matrices alternativas”, International Journal of Drug Policy, vol. 118, agosto de 2023); Hayes y otros, “La evaluación de dos marcas de tiras reactivas de fentanilo con 251 opioides sintéticos revela «puntos ciegos» en las capacidades de detección», Harm Reduction Journal, vol. 20 (diciembre de 2023) y tiras reactivas de nitaceno. De Vrieze y otros, “Tiras reactivas de nitaceno: una evaluación de laboratorio”, Harm Reduction Journal, vol. 21 (agosto de 2024).

    [11] Para más información, consulte: Vandeputte y otros, “Elucidación del potencial nocivo de los análogos de la brorfina como nuevos opioides sintéticos: síntesis, caracterización in vitro e in vivo”, Neurofarmacología, vol. 260 (diciembre de 2024).

    [12] Para más información, consulte: UNODC, El papel de los laboratorios de análisis de drogas en los sistemas de alerta temprana (junio de 2020).

  • May 2025 – Emerging analogues of brorphine
    VIENNA, Austria – 30 May 2025: Brorphine is a potent synthetic opioid first reported to the UNODC Early Warning Advisory on NPS in 2019.[1] Since then, it was increasingly detected in seized drug samples and toxicology casework across at least six different countries in Europe and North America.

    After brorphine was internationally controlled in 2022[2], the number of countries reporting the substance decreased from four in 2021 to one in 2023 and 2024. However, since 2024, several brorphine analogues, including 5,6-Dichloro desmethylchlorphine (SR-17018), chlorphine, N-propionitrile chlorphine (Cychlorphine), orphine and R-6890 (Spirochlorphine) have been reported for the first time to UNODC EWA (Figure 1).


     
    Figure 1: Brorphine and new emerging analogues reported to UNODC EWA over time.

    Source: United Nations, UNODC Early Warning Advisory on New Psychoactive Substances (EWA), Database (accessed on 6 May 2025).
    Note: Data collection for 2024 and 2025 is not yet complete.


    All analogues have been reported in North America. However, the global spread is evident with N-propionitrile chlorphine and R-6890 (Spirochlorphine) having been reported in Europe and North America.[3],[4] Brorphine analogues have been found in powder, rock-like solid and plant material forms.

    The brorphine analogues are structurally related compounds derived from a common core scaffold, usually a benzimidazolone (Figure 2).[5]