Siguen apareciendo nuevas benzodiacepinas en el mercado mundial de NSP, que continúan siendo un componente importante del cambiante panorama de las drogas. Su presencia internacional, diversidad estructural y creciente aparición en casos forenses y toxicológicos subrayan la necesidad de una vigilancia continua por parte de los laboratorios y de los sistemas de alerta temprana. Hasta la fecha, 74 países de todos los continentes han notificado al EWA de la UNODC un total de 60 benzodiacepinas distintas. Durante el período 2025/6, se notificaron 51 benzodiacepinas diferentes, incluidas 17 por primera vez, en varios países de cuatro continentes (Asia, Oceanía, Europa y América del Norte).
Según las notificaciones por país, las benzodiacepinas más ampliamente notificadas en 2025/6 fueron
etizolam (25 países),
bromazolam (20 países),
flualprazolam (19 países),
desalkilgidacepam (12 países) y
clobromazolam (10 países), lo que indica una amplia propagación internacional en diversas regiones. Durante el mismo período, las identificaciones en las muestras de drogas presentan un patrón ligeramente diferente.
Bromazolam,
desalkilgidacepam,
clobromazolam,
etilbromazolam,
etilflualprazolam y
etizolam figuraron entre las benzodiacepinas detectadas con mayor frecuencia (enumeradas en orden decreciente). Aunque los datos de 2025/6 siguen siendo preliminares y las cifras se notifican de forma heterogénea a escala mundial, con variaciones regionales, esto pone de relieve la continua expansión y diversificación de las benzodiacepinas.
Benzodiacepinas emergentes no sometidas a fiscalización internacional Las NSP emergentes de tipo benzodiacepínico presentan distintos patrones de aparición, de propagación internacional, de detección forense y de implicación en casos toxicológicos. El
desalkilgidacepam muestra la mayor difusión geográfica y el mayor número de notificaciones de muestras de drogas y de casos toxicológicos, mientras que el etilbromazolam y el etilflualprazolam demuestran cómo las nuevas benzodiacepinas pueden adquirir rápidamente presencia internacional, o reaparecer, como el clobromazolam, en algunos mercados.
La alerta temprana forense como fuente de evidencia La UNODC destacó recientemente el valor del sistema de alerta temprana para vigilar a escala mundial la aparición, propagación y persistencia de sustancias como las NSP de tipo benzodiacepínico en el
Journal of Analytical Toxicology. Además de apoyar la identificación temprana de nuevas sustancias, los datos del
EWA de la UNODC también pueden revelar cómo responden los mercados ilícitos a las intervenciones regulatorias. Por ejemplo, tras la inclusión del
bromazolam en las listas de fiscalización internacionales en 2024, el
EWA de la UNODC indicó una disminución en las detecciones de
bromazolam, junto con un aumento en las notificaciones de otras benzodiacepinas.
El valor de la alerta temprana forense va más allá, ya que los datos del
EWA de la UNODC ayudan a distinguir entre sustancias transitorias y aquellas que se consolidan en distintas regiones y a lo largo del tiempo. El
etizolam constituye un ejemplo destacado. Aunque se sometió a fiscalización internacional en 2020, desde entonces 57 países lo han notificado y sigue detectándose regularmente en investigaciones forenses y toxicológicas. Dada su persistente relevancia, el
etizolam se incluye actualmente en el
Programa ICE de la UNODC de ensayos de aptitud para apoyar a los laboratorios en la detección e identificación del etizolam. Estos hallazgos demuestran cómo los sistemas de alerta temprana pueden ayudar a los laboratorios y a los responsables de políticas a determinar qué sustancias siguen requiriendo atención analítica y de salud pública tras su inclusión en las listas de fiscalización.
La importancia del intercambio internacional de información se reafirmó en el 69.º período de sesiones de la
Comisión de Estupefacientes, mediante la resolución
69/3, adoptada en marzo de 2026, que insta a fortalecer los mecanismos de alerta temprana y el intercambio multidisciplinario de datos sobre nuevas drogas sintéticas, NSP y precursores.
Implicaciones para los laboratorios de análisis de drogas El análisis de NSP de tipo benzodiacepínico sigue planteando dificultades debido a su amplio metabolismo, la reactividad cruzada variable de los inmunoensayos, la similitud estructural entre análogos y la aparición continua de nuevos compuestos. La escasa disponibilidad de materiales de referencia certificados y las lagunas en el conocimiento farmacocinético pueden dificultar aún más su detección e interpretación. Por ello, como señalan
Ellefsen et al. (2026), se recomienda a los laboratorios de análisis de drogas emplear métodos basados en espectrometría de masas, incluidos LC-MS/MS y LC-HRMS en los laboratorios de toxicología, e incorporar los principales metabolitos en los procedimientos analíticos para favorecer una detección e identificación fiables.
La interpretación se complica aún más por la conversión de profármacos y por las complejas vías metabólicas. Informes recientes han destacado la aparición de varios profármacos de benzodiacepinas y sustancias relacionadas con precursores, incluidos
noravizafone desglicil,
diclazafone desglicil y
clonazafone desglicil. Estos compuestos se convierten in vivo en benzodiacepinas activas y pueden estar presentes o ausentes en las muestras biológicas, lo que dificulta atribuir su origen. Un estudio reciente de
Norman et al. (2026) también ha demostrado que algunos profármacos, incluido el
gidacepam, presentan actividad farmacológica propia, mientras que sus metabolitos pueden mostrar mayor potencia.
La relación entre los compuestos originales, los metabolitos y los precursores puede ser muy compleja. Por ejemplo, el
gidacepam se metaboliza a desalkilgidacepam, que también se encuentra como NSP y puede metabolizarse a otros compuestos activos, como
3-hidroxi desalkilgidacepam. Además, el
desalkilgidacepam es un precursor en la síntesis de bromazolam, y ambas sustancias se detectan con frecuencia conjuntamente tanto en muestras de drogas como en casos toxicológicos. Estas vías interconectadas aumentan la complejidad de la detección, identificación e interpretación de las benzodiacepinas en los laboratorios de química de drogas y de toxicología. Por ello, es esencial actualizar regularmente los métodos de cribado analítico y las bibliotecas de espectros de masas para detectar de forma fiable las sustancias emergentes, sus metabolitos y los compuestos precursores.
Dado que la permanencia media de una NSP en un mercado nacional de drogas es inferior a dos años, las notificaciones casi en tiempo real de los laboratorios de análisis de drogas y de los puntos focales nacionales de todo el mundo son fundamentales para conocer la aparición, propagación, persistencia y los daños asociados a estas sustancias. Al facilitar el intercambio oportuno de información farmacológica, analítica y toxicológica, el
EWA de la UNODC apoya respuestas de salud pública, forenses y de política basadas en la evidencia, y contribuye directamente a los procesos internacionales de examen y fiscalización de sustancias.
Para obtener la información más reciente sobre benzodiacepinas y otras sustancias emergentes, los usuarios registrados que cumplan los requisitos pueden acceder a datos farmacológicos, analíticos y toxicológicos, así como a información interactiva y detallada sobre tendencias, mediante el EWA de la UNODC y su panel Pro. Para más información: UNODC, "
Septiembre de 2026 - OMS: cinco nuevas sustancias psicoactivas y dos medicamentos bajo examen por el 49.º Comité de Expertos de la OMS en Farmacodependencia", 3 de septiembre de 2026
Borrador del informe de examen crítico del ECDD de la OMS:
Etilbromazolam Borrador del informe de examen del ECDD de la OMS:
Desalkilgidacepam ***La traducción al español de este clip de noticias es posible gracias a una colaboración con OEA/CICAD, socio del EWA de la UNODC. ***