La
PMMA es una feniletilamina sintética con acción estimulante de tipo anfetamínico, estructuralmente relacionada tanto con la metanfetamina como con la
para-metoxianfetamina (PMA). En 2016, fue incluida en la
Lista I del Convenio sobre Sustancias Sicotrópicas de 1971. Históricamente, la
PMMA se ha detectado en polvos y pastillas comercializadas como MDMA (“éxtasis”) [1]. En dosis altas, la
PMMA puede producir algunos de los efectos asociados a la MDMA, como la estimulación y la euforia [1]. Debido a su inicio de acción más lento, las personas que esperan los efectos típicos de la MDMA pueden considerar que la dosis es insuficiente y consumir cantidades adicionales antes de que se hayan desarrollado plenamente los efectos de la
PMMA. Este patrón de consumo de dosis adicionales se ha identificado como una característica distintiva de las muertes relacionadas con la
PMMA [1].
Aumento de las detecciones de PMMA en pastillas vendidas como MDMA Desde julio de 2026, los servicios de análisis de drogas y los sistemas nacionales de alerta temprana de varios países europeos han reportado la detección de
PMMA en tabletas vendidas como MDMA, ya sea sola o en combinación con MDMA. Se han recibido reportes de
Austria,
Bélgica,
los Países Bajos,
España,
Suiza,
Alemania e
Italia. Se han reportado cantidades variables de
PMMA, incluidas pastillas que contienen más de 100 mg. Además, cuando la
PMMA está presente junto con MDMA y otras sustancias psicoactivas, el riesgo de toxicidad aumenta aún más.
La
alerta sobre PMMA de la red Trans European Drug Information (TEDI) describe una amplia variedad de diseños de pastillas detectados hasta la fecha, incluidos Trump, Red Bull, Club 555, Abarth, Mitsubishi, Gorilla/Donkey Kong (DK) y Hulk. Las pastillas que contienen
PMMA pueden variar considerablemente en color, forma y logotipo, y su apariencia por sí sola no permite determinar de manera fiable su contenido. Las pastillas con el mismo logotipo pueden contener distintas sustancias según el lote, mientras que la PMMA también puede encontrarse en pastillas con diferentes logotipos; por lo tanto, las características visuales deben considerarse únicamente como información complementaria.
Relevancia para los mercados mundiales de drogas La presencia de la
PMMA en los mercados de drogas no se limita a Europa y ha sido reportada al
EWA de UNODC por 42 países de todos los continentes. El número de países que han informado sobre la
PMMA ha variado con el tiempo; hasta la fecha, en 2026, 10 países han informado de su presencia en Europa, América del Sur y Asia. Anteriormente se han emitido otras alertas en
Australia, donde en 2024 se identificó
PMMA en un material cristalino amarillo vendido como MDMA. Los datos toxicológicos de los laboratorios centinela que reportan al Tox-Portal del
EWA de UNODC muestran que la
PMMA estuvo involucrada en 24 casos toxicológicos entre 2015 y 2025 en cuatro continentes (Oceanía, Asia, América del Norte y América del Sur). Los casos reportados incluyeron 14 ingresos hospitalarios (58%), 5 investigaciones post mortem (21%), 2 investigaciones de delitos facilitados por drogas (DFC, por sus siglas en inglés) (8%) y otros tres tipos de casos (13%).
Según el
Informe Mundial sobre las Drogas 2026 de UNODC, la mayor parte del éxtasis disponible a nivel mundial se produce en Europa occidental y central, y el 82% de los países que informaron sobre el tránsito o el origen de los envíos incautados en todo el mundo se encuentran en Europa. En consecuencia, los cambios en la composición de las pastillas vendidas como éxtasis en los mercados europeos pueden tener repercusiones más allá de la región y requieren un seguimiento estrecho por parte de los sistemas nacionales e internacionales de alerta temprana.
Importancia de los sistemas de alerta temprana La difusión rápida de los resultados analíticos permite a los países preparar pruebas de laboratorio, identificar amenazas emergentes, fortalecer la concientización clínica y emitir comunicados de salud pública antes de que se produzcan daños generalizados. El reciente resurgimiento de la
PMMA sirve como recordatorio de que sustancias que antes se consideraban poco comunes pueden reaparecer rápidamente en los mercados de drogas ilícitas y propagarse a nivel mundial. El acceso a análisis de laboratorio, la vigilancia multimodal con participación de organizaciones de la sociedad civil y el intercambio internacional de información siguen siendo esenciales para facilitar respuestas oportunas en salud pública. La importancia de la colaboración, el monitoreo de datos y la elaboración de alertas de salud pública para las comunidades afectadas se destacó en la
Comisión de Estupefacientes de este año, mediante
eventos paralelos y la adopción de la
resolución sobre el fortalecimiento de los mecanismos de alerta temprana. La evolución del
EWA de UNODC para incluir muestras analizadas por servicios de verificación de drogas en toda Europa, América del Norte y Oceanía pone de relieve cómo los sistemas de alerta temprana pueden utilizar esta información para comprender y responder rápidamente a las amenazas emergentes en las comunidades.
Para obtener la información más reciente sobre la PMMA y otras sustancias emergentes, los usuarios registrados que cumplan con los requisitos pueden acceder a informes nacionales, datos analíticos, toxicológicos y datos de tendencias interactivas detallados a través del Panel de Control EWA Pro de UNODC. Referencias: 1.
Organización Mundial de la Salud (OMS). Comité de Expertos en Farmacodependencia (ECDD, por sus siglas en inglés). (2016). Trigésimo séptimo informe. Serie de Informes Técnicos de la OMS, N.º 998.
***La traducción al español de este clip de noticias es posible gracias a una colaboración con OEA/CICAD, socio del EWA de UNODC. ***